Исследователи определили новый ген, влияющий на болевую чувствительность

Увеличить

Также из "Здравоохранение"

• Коронавирус COVID-19: симптомы и профилактика
• Минздрав выступает за сокращение содержания соли и жиров в рационе россиян.
• В Евросоюзе законодательно запретят вредные трансжиры
• Кто стоит за прилавками аптек: причины и последствия кадрового голода в фармацевтической отрасли1
• Мурзабаева: Эффективная пренатальная диагностика позволила сократить детскую смертность

В исследовании специалистов Кембриджского Университета принимали участие люди, имеющие редкую аномалию – врожденную нечувствительность к боли, т.е. анальгезию. Во многом продолжительность жизни таких людей сокращается в виду многочисленных эпизодов причинения себе вреда. Учеными были проанализированы гены членов 11 азиатских и европейских семей, имеющих врожденную нечувствительность к боли.
В результате, исследователям удалось выяснить, что такое заболевание зависит от вариантов гена PRDM12. Наследниками двух копий варианта этого гена, стали члены семьи, имеющие врожденную анальгезию. У участников, имевших лишь одну копию, такую аномалию не наблюдали. Помимо этого, учеными был замечен тот факт, что люди, страдающие врожденной анальгезией, не имеют определенных болевых рецепторов.
Специалисты надеются, что результаты их исследования могут помочь в разработке новых лекарственных средств. Ведь нечувствительность к боли очень опасна. И для людей, страдающих врожденной анальгезией, просто необходимы препараты, способные восстановить болевую чувствительность. Так же, для препаратов, имеющих обезболивающие свойства, обнаруженный ген способен быть в виде мишени.